FDA zatwierdziła wniosek o zarejestrowanie nowej terapii w SM
Zgłoszony ponownie przez firmę Merck wniosek o rejestrację nowego leku - kladrybiny - w tabletkach jako opcji terapeutycznej w leczeniu chorych z rzutową postacią stwardnienia rozsianego (SM), zo
stał zaakceptowany przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) - podaje Merck w informacji prasowej.
