top of page

FDA zatwierdziła wniosek o zarejestrowanie nowej terapii w SM

Zgłoszony ponownie przez firmę Merck wniosek o rejestrację nowego leku - kladrybiny - w tabletkach jako opcji terapeutycznej w leczeniu chorych z rzutową postacią stwardnienia rozsianego (SM), zo

stał zaakceptowany przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) - podaje Merck w informacji prasowej.

Wyróżnione posty
Ostatnie posty
Archiwum
Wyszukaj wg tagów
Nie ma jeszcze tagów.
Podążaj za nami
  • Facebook Basic Square
  • Twitter Basic Square
  • Google+ Basic Square
bottom of page