FDA zatwierdziła wniosek o zarejestrowanie nowej terapii w SM

Zgłoszony ponownie przez firmę Merck wniosek o rejestrację nowego leku - kladrybiny - w tabletkach jako opcji terapeutycznej w leczeniu chorych z rzutową postacią stwardnienia rozsianego (SM), zo

stał zaakceptowany przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) - podaje Merck w informacji prasowej.

http://www.rynekzdrowia.pl/Neurologia/USA-zarejestrowano-nowa-terapie-w-stwardnieniu-rozsianym,186862,208.html?fbclid=IwAR3sonkZ0UoUcCsCCcaRAJ7ZpNMFIQnYQYj6tEMXkVv04bZXAiaENezbq30

Wyróżnione posty
Ostatnie posty